• La medida llega para aumentar la capacidad diagnóstica de nuestro sistema de salud y contribuir a identificar de forma ágil sospechas de casos positivos para hacer frente a la nueva ola de contagios
• Mediante un decreto se regula no solo la venta al público, sino también la publicidad de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro del coronavirus

El Gobierno ha aprobado un decreto por el que se regula la venta al público y la publicidad de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la Covid19.

La norma tiene por objeto aumentar la capacidad diagnóstica del Sistema Nacional de Salud frente al virus, y establece la inclusión de los productos de autodiagnóstico de la Covid19 entre los que se establece la excepción de la necesidad de prescripción médica para su adquisición en farmacias, al tiempo que permite la realización de publicidad dirigida al público en relación con estos productos.

La nueva ola de contagios que azota de nuevo a nuestro país requiere aumentar la capacidad diagnóstica de nuestro sistema de salud para identificar de forma ágil sospechas de casos positivos de covid19, que permitan la toma inmediata de medidas adecuadas, el control eficaz de la evolución de la pandemia y la atención a las personas afectadas y la ayuda a su recuperación.

La oferta de estas pruebas de autodiagnóstico permitirá a la población general la realización de pruebas sin la intervención de personal sanitario, reduciendo así la presión asistencial de los centros de salud y la rápida identificación de sospechas de casos positivos.

En toda Europa esta estrategia de detección de la covid19 tiene ya un enfoque común; la ampliación al máxima de la capacidad diagnóstica. La utilización de pruebas rápidas de antígenos se ha considerado como una herramienta muy útil para lograr este objetivo. En la actualidad, podemos encontrar en el mercado pruebas rápidas de antígeno de uso profesional que ya se están utilizando, y ya se han empezado a comercializar en varios países las pruebas rápidas de antígeno de autodiagnóstico, que pronto llegarán al gran público también en nuestro país.

El decreto aprobado establece, con carácter general, la exigencia de prescripción para la venta al público de los productos de autodiagnóstico, con la excepción de algunos tipos como el de embarazo y fertilidad, el autodiagnóstico de la glucemia y la detección del VIH, a los que a partir de ahora se añaden los test de detección de la covid19.